數(shù)字PCR儀使用領(lǐng)域：

 

　　1.基因表達

 

　　通常可通過數(shù)字PCR儀來檢測不同細(xì)胞類型、安排和生物體在特定時刻點的基因表達差異。首先，從方針樣品中分離出RNA并將mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。隨后，通過由PCR擴增的cDNA數(shù)量，確定mRNA的初始水平。這一過程也被稱為反轉(zhuǎn)錄PCR，RT-PCR。

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　　2.基因分型

 

　　PCR可用于檢測特定細(xì)胞或生物體中等位基因的序列差異。例如，基因敲除和敲入小鼠等轉(zhuǎn)基因生物的基因分型[3]。引物對經(jīng)規(guī)劃坐落方針區(qū)域側(cè)翼，可根據(jù)是否存在擴增子及擴增子長度來檢測遺傳變異。

 

　　3.分子克隆

 

　　PCR被廣泛使用于方針DNA片段的克隆，該技能被稱為PCR克隆。在直接PCR克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、質(zhì)粒DNA）的方針區(qū)域被擴增并刺進到特殊規(guī)劃的兼容載體中。

 

　　4.醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)和使用科學(xué)

 

　　PCR技能不只可用于基礎(chǔ)研究，還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技能研究。這些使用要求可靠的性能、靈敏度和嚴(yán)格的規(guī)范。因而，所使用的數(shù)字PCR儀和PCR試劑有必要契合這些要求和目的。